Comprobador de fugas (resistencia del sellado y estanqueidad)
Ensayos de resistencia del sellado y fugas en envases flexibles por vacío o presión positiva: la herramienta de control más básica para envases flexibles de alimentación, farmacia y hogar, intuitiva y rápida.
Uso | Lo que hace por usted
Comprueba el sellado y las fugas de bolsas, botellas y tubos flexibles aplicando vacío o presión positiva y observando fugas, deslaminación o rotura; también evalúa la resistencia del termosellado. Apto para inspección de entrada, control en proceso y liberación en alimentación, farmacia, hogar y dispositivos médicos: una herramienta básica imprescindible.
Características clave
- Métodos de vacío y presión positiva disponibles: estanqueidad y resistencia a presión
- Observación de burbujas intuitiva: la posición de la fuga es evidente al instante
- Presión y tiempo ajustables digitalmente para resultados repetibles
- Compacto y fácil de usar, sin formación compleja
- El modelo inteligente STM-C añade control programado, registro e informes
Principio de funcionamiento
Método de vacío: el envase sumergido en una cuba al vacío sufre una diferencia de presión; cualquier fuga se manifiesta como un rosario de burbujas, revelando posición y gravedad. Método de presión positiva: se presuriza el envase y se mantiene; la caída de presión o la rotura evalúa la resistencia del sellado y a la presión.
Especificaciones técnicas
| Rango de medición de vacío | 0 ~ -90 kPa (vacuum method) |
|---|---|
| Rango | 0 ~ 0.6 MPa (positive pressure, STM-P) |
| Exactitud | ±1% FS |
| Cuba de vacío | vacuum vessel selected by package size |
| Presión de alimentación de gas | 0.7–0.8 MPa (user-supplied) |
| Alimentación | AC 220/110 V ±10%,50/60 Hz |
Nota: debido a la iteración continua de los productos y a las distintas condiciones de aplicación, los parámetros técnicos de esta página son valores de referencia típicos y no constituyen criterio de aceptación. Para proyectos de licitación y personalizados, el modelo, la configuración y las especificaciones del producto quedan sujetos al acuerdo técnico confirmado por ambas partes y al producto realmente entregado. Para ajustar los parámetros a su proyecto concreto, contáctenos.
Configuración estándar
Equipo, cuba de vacío (según tamaño), tuberías y racores, manual. El usuario aporta aire comprimido (método de presión positiva) y alimentación. Alcance según lista de configuración.
Escenarios de aplicación
- Detección de fugas en bolsas alimentarias (snacks, congelados, salsas)
- Control de estanqueidad de bolsas farmacéuticas, gránulos y polvos
- Detección de fugas en tubos cosméticos, sobres de champú y toallitas
- Verificación de la calidad del sellado tras optimizar el termosellado
Normas aplicables
Sectores atendidos
- Alimentación y condimentos
- Farmacéutica y biofarmacéutica
- Envase e impresión
- Cosmética y cuidado personal
- Dispositivos médicos
- Cuchillería y ferretería
- Laboratorios terceros e institutos gubernamentales
Preguntas frecuentes
¿Debo elegir el método de vacío o de presión positiva?
Depende de si el envase soporta presión externa o interna y de la norma. La mayoría de normas de envases flexibles (GB/T 15171, ASTM D3078) prescriben el vacío, que muestra las fugas visualmente; la presión positiva evalúa resistencia a presión, fluencia o estallido. En caso de duda, envíe muestras para comparar.
¿LabStone admite OEM/ODM e instrumentos a medida?
Sí. Los modelos estándar se entregan tal cual; el número de cámaras, el tamaño de muestra, los utillajes, el rango de temperatura y los módulos de software (incluido el módulo GMP «sistema informatizado») pueden adaptarse a sus SOP y URS. Hay disponibles paquetes de documentación de validación IQ/OQ/PQ.
¿Cuál es el plazo de entrega habitual y cómo se gestiona el envío?
Los modelos estándar suelen enviarse en 4–8 semanas; las versiones a medida dependen del alcance acordado. Los instrumentos se embalan en cajas de madera de exportación y pueden enviarse por mar, aire o ferrocarril. Ofrecemos factura proforma, lista de empaque y certificado de origen (CO / Form E), y trabajamos con términos EXW, FOB, CIF o DAP.
¿Cómo se gestionan la instalación, la formación y la calibración tras la entrega?
Ofrecemos asistencia remota de instalación, manuales bilingües (chino/inglés) y formación en vídeo; la puesta en marcha in situ por nuestros ingenieros está disponible. El usuario puede autocalibrar con pesas patrón, películas de referencia o fugas calibradas, y se pueden suministrar certificados de calibración de terceros.
¿Cuál es la garantía y cómo se suministran los repuestos?
El equipo cuenta con 12 meses de garantía desde la aceptación y soporte de mantenimiento de por vida. Los consumibles (tamiz molecular, desecante, grasa de sellado, papel de impresora) se mantienen en stock permanente y los componentes clave son de marcas internacionales disponibles en todo el mundo. Respondemos en 24 horas.
¿Cumplen los instrumentos las normas ASTM, ISO y las farmacopeas?
Sí. Cada equipo indica sus normas aplicables en la página de especificaciones (ASTM, ISO, GB, YBB, Farmacopea china, USP, EP, JIS, DIN, TAPPI, etc.). El software genera registros brutos e informes aptos para pista de auditoría, con módulo opcional de conformidad GMP / FDA 21 CFR Part 11.
¿Qué idiomas admite el software y puede integrarse con un LIMS?
El software incluye interfaces en chino e inglés; se pueden añadir otros idiomas bajo pedido. La exportación de datos está disponible por RS232, USB, Ethernet o Wi-Fi, y los informes pueden exportarse a Excel, PDF o archivos estructurados para integración con LIMS.