Verificador de vazamentos (resistência de selagem e estanqueidade)
Ensaios de resistência de selagem e vazamento em embalagens flexíveis por vácuo ou pressão positiva — a ferramenta de QC mais básica para embalagens flexíveis alimentícias, farmacêuticas e domésticas, intuitiva e rápida.
Uso | O que faz por você
Verifica a vedação e vazamentos de bolsas, frascos e tubos flexíveis aplicando vácuo ou pressão positiva e observando vazamento, delaminação ou ruptura; também avalia a resistência da termosselagem. Indicado para inspeção de entrada, controle em processo e liberação em alimentos, farmacêutica, higiene e dispositivos médicos — uma ferramenta básica essencial.
Características principais
- Métodos de vácuo e pressão positiva disponíveis: estanqueidade e resistência à pressão
- Observação de bolhas intuitiva: a posição do vazamento é visível de imediato
- Pressão e tempo ajustados digitalmente para resultados repetíveis
- Compacto e fácil de operar, sem treinamento complexo
- O modelo inteligente STM-C agrega controle programado, registro e relatórios
Princípio de funcionamento
Método a vácuo: a embalagem imersa em cuba a vácuo sofre diferença de pressão; qualquer vazamento aparece como um rosário de bolhas, revelando posição e gravidade. Método por pressão positiva: a embalagem é pressurizada e mantida; a queda de pressão ou a ruptura avalia a resistência da selagem e à pressão.
Especificações técnicas
| Faixa de medição de vácuo | 0 ~ -90 kPa (vacuum method) |
|---|---|
| Faixa | 0 ~ 0.6 MPa (positive pressure, STM-P) |
| Exatidão | ±1% FS |
| Cuba de vácuo | vacuum vessel selected by package size |
| Pressão de alimentação de gás | 0.7–0.8 MPa (user-supplied) |
| Alimentação | AC 220/110 V ±10%,50/60 Hz |
Nota: devido à iteração contínua dos produtos e às diversas condições de aplicação, os parâmetros técnicos desta página são valores de referência típicos e não devem ser usados como critério de aceitação. Para projetos de licitação e personalizados, o modelo, a configuração e as especificações do produto estão sujeitos ao acordo técnico confirmado por ambas as partes e ao produto efetivamente entregue. Para adequar os parâmetros ao seu projeto específico, entre em contato conosco.
Configuração padrão
Equipamento, cuba de vácuo (conforme o tamanho), tubulações e conexões, manual. O usuário fornece ar comprimido (método de pressão positiva) e alimentação. Escopo conforme lista de configuração.
Cenários de aplicação
- Detecção de vazamentos em bolsas alimentícias (snacks, congelados, molhos)
- Inspeção de vedação de bolsas farmacêuticas, grânulos e pós
- Detecção de vazamentos em tubos cosméticos, sachês de xampu e lenços umedecidos
- Verificação da qualidade da selagem após otimizar a termosselagem
Normas aplicáveis
Setores atendidos
- Alimentos e condimentos
- Farmacêutica e biofarmacêutica
- Embalagem e impressão
- Cosméticos e cuidado pessoal
- Dispositivos médicos
- Cutelaria e ferragens
- Laboratórios terceiros e institutos governamentais
Perguntas frequentes
Devo escolher o método a vácuo ou por pressão positiva?
Depende de a embalagem sofrer pressão externa ou interna e da norma. A maioria das normas de embalagens flexíveis (GB/T 15171, ASTM D3078) prescreve o vácuo, que mostra os vazamentos visualmente; a pressão positiva avalia resistência à pressão, fluência ou ruptura. Em dúvida, envie amostras para comparação.
A LabStone oferece OEM/ODM e instrumentos personalizados?
Sim. Os modelos padrão são fornecidos como estão; a quantidade de câmaras, o tamanho da amostra, os dispositivos, a faixa de temperatura e os módulos de software (incluindo o módulo GMP «sistema informatizado») podem ser adaptados aos seus SOP e URS. Há pacotes de documentação de validação IQ/OQ/PQ disponíveis.
Qual é o prazo de entrega típico e como o envio é tratado?
Os modelos padrão normalmente são enviados em 4–8 semanas; versões personalizadas dependem do escopo acordado. Os instrumentos são embalados em caixas de madeira para exportação e podem seguir por mar, ar ou ferrovia. Fornecemos fatura proforma, lista de embalagem e certificado de origem (CO / Form E), e atuamos com termos EXW, FOB, CIF ou DAP.
Como são tratados instalação, treinamento e calibração após a entrega?
Oferecemos orientação remota de instalação, manuais bilíngues (chinês/inglês) e treinamento em vídeo; a comissionamento in loco pelos nossos engenheiros está disponível. O usuário pode autocalibrar com pesos-padrão, filmes de referência ou vazamentos calibrados, e certificados de calibração de terceiros podem ser fornecidos.
Qual é a garantia e como os sobressalentes são fornecidos?
O equipamento tem 12 meses de garantia a partir do aceite e suporte de manutenção vitalício. Os consumíveis (peneira molecular, dessecante, graxa de vedação, papel para impressora) ficam em estoque permanente e os componentes críticos são de marcas internacionais disponíveis mundialmente. Respondemos em até 24 horas.
Os instrumentos atendem às normas ASTM, ISO e farmacopeias?
Sim. Cada equipamento lista as normas aplicáveis na página de especificações (ASTM, ISO, GB, YBB, Farmacopeia Chinesa, USP, EP, JIS, DIN, TAPPI e outras). O software gera registros brutos e relatórios adequados à trilha de auditoria, com módulo opcional de conformidade GMP / FDA 21 CFR Part 11.
Quais idiomas o software suporta e pode integrar-se a um LIMS?
O software acompanha interfaces em chinês e inglês; outros idiomas podem ser adicionados mediante solicitação. A exportação de dados está disponível via RS232, USB, Ethernet ou Wi-Fi, e os relatórios podem ser exportados para Excel, PDF ou arquivos estruturados para integração com LIMS.