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Farmacéutica

Desde peso constante, humedad y residuo de incineración de API hasta barrera, integridad y propiedades mecánicas del envase farmacéutico: control de calidad de desarrollo a liberación.

  • Pérdida por secado, humedad y residuo de incineración de API y excipientes (Farmacopea)
  • Migración total, residuos no volátiles y extraíbles de envases farmacéuticos (serie YBB)
  • Propiedades barrera de blísteres, bolsas laminadas y bolsas de infusión (WVTR / OTR)
  • Integridad del sellado de envases estériles (caída de vacío, USP <1207>)
  • Estudios de estabilidad de medicamentos (ICH Q1A / Q1B)

Equipos recomendados