جهاز اختبار التسرب (مقاومة الإحكام والتسرب)
اختبار مقاومة الإحكام والتسرب للتغليف المرن بالتفريغ أو الضغط الموجب — أداة مراقبة الجودة الأساسية لتغليف الأغذية والأدوية والمنتجات المنزلية المرنة، بديهية وسريعة.
الغرض | ما يقدمه لك
يفحص إحكام وتسرب الأكياس المرنة والزجاجات والأنابيب بتطبيق تفريغ أو ضغط موجب وملاحظة التسرب أو الانفصال الطبقي أو الانفجار؛ ويقيّم أيضًا مقاومة اللحام الحراري. مناسب للفحص عند الاستلام وأخذ العينات أثناء العملية واختبار الإفراج في تغليف الأغذية والأدوية والمنتجات المنزلية والطبية — أداة أساسية لا غنى عنها لأي ورشة تغليف.
الميزات الرئيسية
- تتوفر طريقتا التفريغ والضغط الموجب، لتغطية سلامة الإحكام ومقاومة الضغط معًا
- ملاحظة الفقاعات بديهية — يظهر موقع التسرب فورًا للحكم السريع على خط الإنتاج
- ضبط رقمي للضغط وزمن المكوث لنتائج قابلة للتكرار
- مدمج وسهل التشغيل، دون الحاجة إلى تدريب معقد
- الطراز الذكي STM-C يضيف التحكم البرمجي وتسجيل البيانات وإخراج التقارير
مبدأ التشغيل
طريقة التفريغ: تُغمر العبوة في الماء داخل وعاء تفريغ؛ ويجعل فرق الضغط الناتج عن التفريغ أي تسرب مرئيًا كتيار متصل من الفقاعات، كاشفًا موقع التسرب وشدته. وطريقة الضغط الموجب: تُضغط العبوة بهواء مضغوط إلى قيمة محددة وتُثبَّت عليها؛ ويُلاحظ تلاشي الضغط أو الانفجار لتقييم مقاومة الإحكام ومقاومة الضغط.
المواصفات الفنية
| نطاق قياس التفريغ | 0 ~ -90 kPa (vacuum method) |
|---|---|
| النطاق | 0 ~ 0.6 MPa (positive pressure, STM-P) |
| الدقة | ±1% FS |
| وعاء التفريغ | vacuum vessel selected by package size |
| ضغط إمداد الغاز | 0.7–0.8 MPa (user-supplied) |
| مصدر الطاقة | AC 220/110 V ±10%,50/60 Hz |
ملاحظة: نظراً لتطوير المنتجات المستمر وتنوع ظروف التطبيق، فإن المعلمات الفنية في هذه الصفحة هي قيم مرجعية نموذجية ولا تُعتبر معياراً للقبول. بالنسبة لمشاريع المناقصات والمشاريع المخصصة، يخضع الموديل والتهيئة والمواصفات الفنية للمنتج لاتفاقية فنية مؤكدة من الطرفين وللمنتج الفعلي المسلّم. لمطابقة المعلمات مع مشروعك المحدد، يرجى الاتصال بنا.
التكوين القياسي
الوحدة الرئيسية، وعاء التفريغ (يُختار حسب الحجم)، الأنابيب والوصلات، الدليل. ويوفّر المستخدم الهواء المضغوط (طريقة الضغط الموجب) والطاقة. ويُحدَّد النطاق النهائي وفق قائمة التكوين.
سيناريوهات التطبيق
- كشف التسرب في أكياس الأغذية المرنة (الوجبات الخفيفة، الأغذية المجمدة، أكياس الصلصات)
- فحص الإحكام في الأكياس الدوائية المركبة وأكياس الحبيبات والمساحيق
- اختبار التسرب في أنابيب مستحضرات التجميل وأكياس الشامبو وأكياس المناديل المبللة
- التحقق من جودة الإحكام بعد تحسين معاملات اللحام الحراري
معايير المطابقة
القطاعات المخدومة
- الأغذية والتوابل
- الأدوية والمستحضرات الحيوية
- التغليف والطباعة
- مستحضرات التجميل والعناية الشخصية
- الأجهزة الطبية
- السكاكين اليومية والأدوات المعدنية
- معاهد الفحص المستقلة (طرف ثالث) والحكومية
الأسئلة الشائعة
هل أختار طريقة التفريغ أم الضغط الموجب؟
يتوقف على ما إذا كانت عبوتك تتعرض لضغط خارجي أو داخلي أثناء الاستخدام، وعلى ما ينص عليه المعيار. فمعظم معايير التغليف المرن (GB/T 15171، ASTM D3078) تحدد طريقة التفريغ التي تُظهر التسرب بصريًا؛ واختر الضغط الموجب لتقييم مقاومة الضغط أو الزحف أو الانفجار. وإذا لم تكن متأكدًا، أرسل عينات لإجراء مقارنة بين الطريقتين.
هل تدعم LabStone التصنيع بعلامة العميل (OEM/ODM) والأجهزة المخصصة؟
نعم. تُشحن الطرازات القياسية كما هي، بينما يمكن تخصيص عدد الحجرات وحجم العينة والتركيبات ونطاق الحرارة ووحدات البرنامج (بما فيها وحدة النظام المحوسب GMP) لتلائم إجراءات التشغيل القياسية (SOP) ومتطلبات المستخدم (URS). وتتوفر حزم توثيق التحقق IQ/OQ/PQ.
ما هو زمن التسليم المعتاد، وكيف يتم الشحن؟
عادةً ما تُشحن الطرازات القياسية خلال 4–8 أسابيع؛ أما التكوينات المخصصة فتتوقف على النطاق المتفق عليه. وتُعبأ الأجهزة في صناديق خشبية للتصدير ويمكن نقلها بحرًا أو جوًا أو بالسكك الحديدية. ونوفر الفاتورة الأولية وقائمة التعبئة وشهادة المنشأ (CO / Form E)، ونعمل بشرط EXW أو FOB أو CIF أو DAP.
كيف يتم التركيب والتدريب والمعايرة بعد التسليم؟
نوفر إرشادًا عن بُعد للتركيب وأدلة ثنائية اللغة (الصينية/الإنجليزية) وتدريبًا بالفيديو؛ ويتاح التشغيل التجريبي في الموقع بواسطة مهندسينا. ويمكن للمستخدمين إجراء المعايرة الذاتية بأوزان قياسية أو أفلام مرجعية أو معايير تسرب معايرة، ويمكن تزويدهم بشهادات معايرة من جهات خارجية.
ما هي مدة الضمان، وكيف يتم توفير قطع الغيار؟
يحمل الجهاز ضمانًا لمدة 12 شهرًا من تاريخ القبول بالإضافة إلى دعم صيانة مدى الحياة. وتُحفظ المستهلكات (المنخل الجزيئي، مادة التجفيف، شحم الإحكام، ورق الطابعة) في مخزون طويل الأمد، والمكونات الرئيسية من ماركات عالمية متوفرة في جميع أنحاء العالم. ونرد على الاستفسارات الفنية خلال 24 ساعة.
هل تتوافق الأجهزة مع معايير ASTM وISO ودساتير الأدوية؟
نعم. يُدرِج كل جهاز المعايير المنطبقة عليه في صفحة المواصفات (ASTM وISO وGB وYBB ودستور الأدوية الصيني وUSP وEP وJIS وDIN وTAPPI وغيرها). ويُخرج البرنامج سجلات وتقارير أولية مناسبة لمسارات التدقيق، مع وحدة اختيارية للمطابقة مع GMP / FDA 21 CFR Part 11.
ما اللغات التي يدعمها البرنامج، وهل يمكن دمجه مع نظام LIMS؟
يُشحن البرنامج بواجهتين بالصينية والإنجليزية؛ ويمكن إضافة لغات أخرى عند الطلب. ويتوفر تصدير البيانات عبر RS232 أو USB أو Ethernet أو Wi-Fi، ويمكن تصدير التقارير إلى Excel أو PDF أو ملفات مُهيكلة لتكاملها مع أنظمة LIMS.