制药行业
从原料药恒重、水分与炽灼残渣，到药包材的阻隔性、密封性与力学性能，覆盖药品研发、生产与放行的全流程质控。
- 原料药与辅料的干燥失重、水分与炽灼残渣（中国药典）
- 药包材总迁移量、不挥发物与溶出物（YBB 系列）
- 泡罩、复合袋与输液容器的阻隔性（WVTR / OTR）
- 无菌包装密封完整性（真空衰减法，USP <1207>）
- 药品稳定性试验（ICH Q1A / Q1B）
适用机型
水蒸气透过率测试仪（杯式法 / 称重法）
最贴近药典与 ASTM E96 经典杯式法的重量法透湿仪：1–12 个测试腔，48 小时测试误差 <0.05 g/m²·24h，且误差随测试时间延长趋近于零。
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水蒸气透过率测试仪（红外法 / TDLAS）
采用 20 米超长光程的波长调制可调谐半导体激光吸收光谱（TDLAS）痕量水传感器，自动衰减补偿、无需定期重新标定，中高阻隔材料测试速度快。
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