常压减压（真空）干燥恒重仪

当样品热敏（高温下分解、变色、熔融）、易氧化，或含有低沸点溶剂/挥发性成分时，应采用减压干燥：降低压力可显著降低水的沸点，在较低温度下完成干燥，从而避免非水分的挥发性损失被计入含水量。

可以。样皿标准容量 75 mL，实际取样量按方法要求即可；系统恒重判据为 0.3 mg，配合 0.1 mg 分辨率天平，即使取样量较小也能给出稳定结果。超微量样品建议先与我们确认方案。

取决于样品的耐热性。常压模式用加热干燥测定干燥失重与含水量，一台设备替代烘箱、干燥器和天平。减压模式在可抽真空的腔体内做低温干燥——降低压力即降低水的沸点，水分能在更低温度下逸出，适合热敏、易氧化样品，避免样品本身分解或氧化。两种模式共用同一恒重判据（0.3 mg，天平分辨率 0.1 mg），因此数据可直接横向比较。

药典与 GB 方法通常把“恒重”定义为连续两次称量之差不超过 0,3 mg（个别标准用 0,5 mg 或 0,2 mg）。仪器默认按 ≤0,3 mg 判定，可覆盖绝大多数药典与食品接触材料方法；若你执行的标准规定了其他判据，下单前与工程师确认适用性即可。

不是。总迁移量是食品接触材料在规定模拟物与接触条件下迁出的非挥发性物质总量；蒸发残渣是把浸泡液或提取液蒸干后的残留质量；不挥发物强调“在该温度下不挥发”的那部分组分。三者前处理与模拟物不同，但最后一步都是蒸发—干燥—恒重，因此可以共用同一台恒重仪。

不能等同。干燥失重是样品在规定温度下失去的全部挥发性物质，包含水分、残留溶剂和其他易挥发组分；水分含量特指 H₂O，通常用卡尔费休法或专用水分测定仪测定。只有当样品除水外没有其他挥发物时，两者数值才接近。合规报告里应分别标注所执行的方法与条件。

四者温度、时间与前处理不同，但最后都落在“高温炽灼—冷却—恒重”这一步，所以共用同一台高温恒重仪。炽灼残渣是样品经高温炽灼后的无机残留；灰分是食品、药品、中药材在规定温度下灼烧后的残留；酸不溶灰分在灰分基础上再用酸处理，只保留不溶部分，用于判断泥沙等外来杂质；烧失量（LOI）是固废、建材、矿物在高温下失去的质量百分比。

支持。标准机型可直接下单；腔体数量、试样尺寸、夹具、温度区间、软件模块（含 GMP《计算机化系统》模块）均可按客户 SOP 与 URS 定制，并可提供 IQ/OQ/PQ 验证文件包。

标准机型通常 4–8 周；定制机型视方案而定。我们采用出口木箱包装，可安排海运/空运/铁路，并提供形式发票、装箱单、原产地证（CO/Form E）等清关文件，支持 EXW/FOB/CIF/DAP 贸易条款。

我们提供远程指导安装 + 中英文操作手册 + 视频培训；可派遣工程师上门安装调试与培训。仪器支持用标准砝码、标准膜、标准漏孔进行用户自校准，并可提供第三方校准证书。

整机自验收之日起保修 12 个月，终身维护。易耗品（分子筛、干燥剂、密封脂、打印纸等）长期备货，关键部件以国际品牌为主，全球可采购。我们承诺 24 小时内响应技术咨询。

是。每台仪器在参数页均列明所符合的标准（如 ASTM、ISO、GB、YBB、中国药典、USP、EP、JIS、DIN、TAPPI 等）。软件可输出符合审计追溯要求的原始记录与报告，并可选配 GMP/FDA 21 CFR Part 11 相关功能模块。

软件标配中英文界面，可按需要提供其他语种版本。支持 RS232 / USB / 以太网 / Wi-Fi 数据导出，报告可导出为 Excel、PDF 及可对接 LIMS 的结构化数据文件。