جهاز الوزن الثابت بالتجفيف عند الضغط الجوي وتحت التفريغ
جهاز واحد يغطي الفقد عند التجفيف عند الضغط الجوي وتحت التفريغ (الضغط المنخفض) — بديلًا عن الفرن وفرن التفريغ والمجفف والميزان، للوصول إلى وزن ثابت خلال 0.3 mg.
الغرض | ما يقدمه لك
مصمم خصيصًا لتحديد الرطوبة بدقة وموثوقية. وضعان: الفقد عند التجفيف بالتسخين عند الضغط الجوي (بديلًا عن الفرن ومجفف التبريد والميزان)، والفقد عند التجفيف تحت التفريغ/الضغط المنخفض (بديلًا عن فرن التفريغ والمجفف والميزان). وللعينات الحساسة للحرارة أو القابلة للأكسدة أو التي تحتوي مكونات منخفضة الغليان — بعض المواد الفعالة والمواد العشبية والأغذية والتوابل — يكتمل التجفيف تحت التفريغ عند حرارة أدنى، ما يمنع فقد وزن ظاهري ناتج عن التحلل.
الميزات الرئيسية
- وضع مزدوج: تجفيف مسخّن عند الضغط الجوي وتجفيف عند حرارة ثابتة تحت التفريغ
- وزن ثابت 0.3 mg مع تحكم آلي كامل في العملية
- حجرة التفريغ وفرن التجفيف وحجرة التبريد وحجرة الوزن في خزانة واحدة — بمساحة صغيرة
- ميزان محمي من الحرارة والرطوبة والتآكل واللهب
- تصميم آمن من اللهب والانفجار مع إيقاف تلقائي عند تجاوز الحرارة
- مراقبة رسومية للعملية كاملة بصيغ تقارير متعددة؛ ووحدة اختيارية للنظام المحوسب GMP
مبدأ التشغيل
تجفيف مبرَّد تحت التفريغ (الضغط المنخفض) أو تجفيف مسخّن عند الضغط الجوي، ثم التبريد، ثم الوزن عند حرارة ثابتة. تدخل العينات في أطباق إلى حجرة التفريغ المضبوطة الحرارة وتُجفَّف عند الحرارة ومستوى التفريغ المحددين، ثم تبرد إلى القيمة المحددة وتُوزَن بالميزان التحليلي المدمج داخل الخزانة نفسها. وتتكرر الحلقة تلقائيًا حتى يصبح فرق الوزن الثابت أقل من 0.3 mg. ويعزل حاجز حراري الميزان عن حجرة التفريغ بحيث لا تُعكّر القراءات انتقال الحرارة بالحمل ولا تيارات الهواء.
هذا الجهاز هو الوحيد من نوعه في الصين، وهو قيد الاستخدام بالفعل في معاهد مراقبة الأدوية في عدة مقاطعات وبلديات. وإذا أردت معرفة المزيد، يُرجى التواصل معنا مباشرة.
سيناريوهات التطبيق
- الفقد عند التجفيف للمواد الفعالة والسواغات (دستور الأدوية الصيني، الجزء الرابع)
- الرطوبة في الأغذية بالتجفيف المباشر والتجفيف تحت التفريغ (GB 5009.3)
- الرطوبة والمحتوى المائي للمواد العشبية وقطع الديكوكشن
- التحكم في الرطوبة في التوابل والسكريات والخضروات المجففة
- الرطوبة في صناعة الملح بطريقة الفقد عند التجفيف (GB/T 13025)
- تحديد المواد الصلبة الكلية وتطوير طرق الرطوبة
معايير المطابقة
القطاعات المخدومة
- الأدوية والمستحضرات الحيوية
- الأغذية والتوابل
- الطب الصيني التقليدي والأعشاب
- معاهد الفحص المستقلة (طرف ثالث) والحكومية
- الصحة العامة ومراكز مكافحة الأمراض (CDC) والمراكز التقنية للجمارك
- البحث والتطوير في المواد والجامعات والمعاهد
- مستحضرات التجميل والعناية الشخصية
الأسئلة الشائعة
متى أختار التجفيف تحت التفريغ بدلًا من التجفيف عند الضغط الجوي؟
اختر التجفيف تحت التفريغ عندما تكون العينة حساسة للحرارة (تتحلل أو يتغير لونها أو تنصهر عند حرارة مرتفعة)، أو قابلة للأكسدة، أو تحتوي على مذيبات أو مواد متطايرة منخفضة الغليان. فخفض الضغط يقلل بوضوح نقطة غليان الماء لتكتمل التجفيف عند حرارة أدنى، مانعًا احتساب فقد المواد المتطايرة غير المائية كمحتوى مائي.
هل يمكن للجهاز التعامل مع كتل عينات صغيرة جدًا؟
نعم. الأطباق 75 mL قياسيًا وتتبع كتلة العينة الفعلية طريقتك؛ ومع معيار وزن ثابت 0.3 mg وميزان 0.1 mg تبقى النتائج مستقرة حتى عند كتل عينات منخفضة. وللعينات فائقة الصغر يُرجى تأكيد الأسلوب معنا أولًا.
متى أستخدم التجفيف عند الضغط الجوي ومتى التجفيف تحت التفريغ؟
يتوقف على مقدار الحرارة التي تتحملها العينة. فالوضع الجوي ينفّذ الفقد عند التجفيف بالتسخين والمحتوى المائي، بديلًا عن الفرن والمجفف والميزان في وحدة واحدة. والوضع التفريغي يجفّف عند حرارة منخفضة داخل حجرة قابلة للتفريغ — فخفض الضغط يخفض نقطة غليان الماء، فيخرج المحتوى المائي عند حرارة أدنى، وهو ما يناسب العينات الحساسة للحرارة والقابلة للأكسدة التي كانت ستتحلل أو تتأكسد لولا ذلك. ويشترك الوضعان في معيار الوزن الثابت نفسه (0.3 mg بدقة ميزان 0.1 mg)، لذا فالنتائج قابلة للمقارنة مباشرة.
لماذا يُحدَّد معيار الوزن الثابت عند 0,3 mg؟
تعرّف دستورات الأدوية وطرق GB عادةً الوزن الثابت بأنه فرق لا يتجاوز 0,3 mg بين وزنتين متتاليتين (وتستخدم بعض المواصفات 0,5 mg أو 0,2 mg). يحكم الجهاز افتراضيًا عند ≤0,3 mg، وهو ما يغطي معظم طرق دستور الأدوية وملامسة الأغذية؛ وإذا حددت مواصفتك معيارًا آخر، فتأكد من الملاءمة مع مهندس قبل الطلب.
هل بقايا التبخير والمواد غير المتطايرة والانتقال الكلي شيء واحد؟
لا. الانتقال الكلي هو مجموع المواد غير المتطايرة التي يطلقها مادة ملامسة للغذاء في ظل محاكٍ وشروط تلامس محددة؛ وبقايا التبخير هي الكتلة المتبقية بعد تجفيف محلول النقع أو الاستخلاص؛ والمواد غير المتطايرة هي الجزء الذي لا يتبخر عند تلك الدرجة. تختلف التحضيرات والمحاكيات، لكنها جميعًا تنتهي بالتبخير والتجفيف والوزن حتى الثبات، فيكفي جهاز واحد.
هل يمكن الإبلاغ عن الفقد عند التجفيف مباشرة كمحتوى مائي؟
ليسا متكافئين. الفقد عند التجفيف هو كل ما تفقده العينة عند الدرجة المحددة من ماء ومذيب متبقٍ ومكونات متطايرة أخرى؛ أما المحتوى المائي فيعني H₂O تحديدًا ويُقدَّر عادة بطريقة كارل فيشر أو بجهاز رطوبة مخصص. لا تتقارب القيمتان إلا إذا كان الماء هو المادة المتطايرة الوحيدة، ويجب أن يبيّن تقرير المطابقة الطريقة والظروف لكل منهما.
كيف نفرّق بين بقايا الإحراق والرماد والرماد غير الذائب في الحمض والفقد عند الإحراق؟
تختلف الأربعة في الدرجة والزمن والتحضير، لكنها كلها تنتهي بالإحراق عند درجة عالية ثم التبريد والوزن حتى الثبات، فيكفيها جهاز واحد عالي الحرارة. بقايا الإحراق هي الجزء غير العضوي المتبقي؛ والرماد ما يبقى بعد حرق غذاء أو دواء أو عشب طبي عند درجة محددة؛ والرماد غير الذائب في الحمض يعالَج الرماد بالحمض ويبقي الجزء غير الذائب للكشف عن الرمل والشوائب؛ أما الفقد عند الإحراق (LOI) فهو نسبة الكتلة المفقودة من نفايات صلبة أو مواد بناء أو معادن عند درجة عالية.
هل تدعم LabStone التصنيع بعلامة العميل (OEM/ODM) والأجهزة المخصصة؟
نعم. تُشحن الطرازات القياسية كما هي، بينما يمكن تخصيص عدد الحجرات وحجم العينة والتركيبات ونطاق الحرارة ووحدات البرنامج (بما فيها وحدة النظام المحوسب GMP) لتلائم إجراءات التشغيل القياسية (SOP) ومتطلبات المستخدم (URS). وتتوفر حزم توثيق التحقق IQ/OQ/PQ.
ما هو زمن التسليم المعتاد، وكيف يتم الشحن؟
عادةً ما تُشحن الطرازات القياسية خلال 4–8 أسابيع؛ أما التكوينات المخصصة فتتوقف على النطاق المتفق عليه. وتُعبأ الأجهزة في صناديق خشبية للتصدير ويمكن نقلها بحرًا أو جوًا أو بالسكك الحديدية. ونوفر الفاتورة الأولية وقائمة التعبئة وشهادة المنشأ (CO / Form E)، ونعمل بشرط EXW أو FOB أو CIF أو DAP.
كيف يتم التركيب والتدريب والمعايرة بعد التسليم؟
نوفر إرشادًا عن بُعد للتركيب وأدلة ثنائية اللغة (الصينية/الإنجليزية) وتدريبًا بالفيديو؛ ويتاح التشغيل التجريبي في الموقع بواسطة مهندسينا. ويمكن للمستخدمين إجراء المعايرة الذاتية بأوزان قياسية أو أفلام مرجعية أو معايير تسرب معايرة، ويمكن تزويدهم بشهادات معايرة من جهات خارجية.
ما هي مدة الضمان، وكيف يتم توفير قطع الغيار؟
يحمل الجهاز ضمانًا لمدة 12 شهرًا من تاريخ القبول بالإضافة إلى دعم صيانة مدى الحياة. وتُحفظ المستهلكات (المنخل الجزيئي، مادة التجفيف، شحم الإحكام، ورق الطابعة) في مخزون طويل الأمد، والمكونات الرئيسية من ماركات عالمية متوفرة في جميع أنحاء العالم. ونرد على الاستفسارات الفنية خلال 24 ساعة.
هل تتوافق الأجهزة مع معايير ASTM وISO ودساتير الأدوية؟
نعم. يُدرِج كل جهاز المعايير المنطبقة عليه في صفحة المواصفات (ASTM وISO وGB وYBB ودستور الأدوية الصيني وUSP وEP وJIS وDIN وTAPPI وغيرها). ويُخرج البرنامج سجلات وتقارير أولية مناسبة لمسارات التدقيق، مع وحدة اختيارية للمطابقة مع GMP / FDA 21 CFR Part 11.
ما اللغات التي يدعمها البرنامج، وهل يمكن دمجه مع نظام LIMS؟
يُشحن البرنامج بواجهتين بالصينية والإنجليزية؛ ويمكن إضافة لغات أخرى عند الطلب. ويتوفر تصدير البيانات عبر RS232 أو USB أو Ethernet أو Wi-Fi، ويمكن تصدير التقارير إلى Excel أو PDF أو ملفات مُهيكلة لتكاملها مع أنظمة LIMS.