Thiết bị xác định hằng lượng sấy thường & sấy chân không

Chọn sấy chân không khi mẫu nhạy nhiệt (phân hủy, đổi màu, nóng chảy ở nhiệt độ cao), dễ oxy hóa, hoặc chứa dung môi/cấu tử dễ bay hơi có điểm sôi thấp. Giảm áp suất làm hạ đáng kể điểm sôi của nước, giúp sấy xong ở nhiệt độ thấp hơn, tránh tính nhầm phần bay hơi không phải nước vào độ ẩm.

Có. Đĩa mẫu tiêu chuẩn 75 mL, lượng mẫu thực tế theo yêu cầu phương pháp; tiêu chí hằng lượng 0,3 mg cùng cân độ phân giải 0,1 mg nên kết quả vẫn ổn định khi lượng mẫu nhỏ. Với mẫu siêu vi lượng, vui lòng trao đổi trước để thống nhất phương án.

Tùy vào độ chịu nhiệt của mẫu. Chế độ thường thực hiện hao hụt khi sấy và độ ẩm bằng gia nhiệt, thay thế tủ sấy, bình hút ẩm và cân trong một thiết bị. Chế độ chân không sấy ở nhiệt độ thấp trong buồng hút được chân không — giảm áp suất làm hạ điểm sôi của nước, nên hơi ẩm thoát ra ở nhiệt độ thấp hơn, phù hợp mẫu nhạy nhiệt hoặc dễ oxy hóa. Cả hai chế độ dùng chung tiêu chí hằng lượng (0,3 mg, độ phân giải cân 0,1 mg), nên kết quả so sánh trực tiếp được.

Dược điển và các phương pháp GB thường định nghĩa hằng lượng là chênh lệch không quá 0,3 mg giữa hai lần cân liên tiếp (một số tiêu chuẩn dùng 0,5 mg hoặc 0,2 mg). Thiết bị mặc định đánh giá ở ≤0,3 mg, phủ hầu hết phương pháp dược điển và tiếp xúc thực phẩm; nếu tiêu chuẩn của bạn quy định tiêu chí khác, hãy xác nhận tính phù hợp với kỹ sư trước khi đặt hàng.

Không phải. Tổng độ di chuyển là tổng lượng chất không bay hơi thoát ra từ vật liệu tiếp xúc thực phẩm trong dung môi mô phỏng và điều kiện tiếp xúc quy định; cặn bay hơi là khối lượng còn lại sau khi làm khô dung dịch ngâm hoặc dịch chiết; chất không bay hơi là phần không hóa hơi ở nhiệt độ đó. Tiền xử lý và dung môi mô phỏng khác nhau, nhưng cả ba đều kết thúc bằng bay hơi – sấy – hằng lượng, nên dùng chung một thiết bị hằng lượng.

Không tương đương. Hao hụt khi sấy là toàn bộ phần mẫu mất đi ở nhiệt độ quy định, gồm nước, dung môi tồn dư và các cấu tử dễ bay hơi khác; hàm lượng nước chỉ riêng H₂O, thường xác định bằng phương pháp Karl Fischer hoặc thiết bị đo ẩm chuyên dụng. Hai giá trị chỉ gần nhau khi nước là chất bay hơi duy nhất. Báo cáo tuân thủ cần ghi rõ phương pháp và điều kiện cho từng phép thử.

Bốn phép thử khác nhau về nhiệt độ, thời gian và tiền xử lý, nhưng đều kết thúc bằng nung nhiệt độ cao – làm nguội – hằng lượng, nên dùng chung một thiết bị nhiệt độ cao. Cặn nung là phần vô cơ còn lại sau khi nung; tro là phần còn lại sau khi nung thực phẩm, dược phẩm hoặc dược liệu ở nhiệt độ quy định; tro không tan trong axit xử lý tiếp bằng axit và chỉ giữ phần không tan, để phát hiện cát và tạp chất ngoại lai; hao hụt khi nung (LOI) là phần trăm khối lượng mất đi của chất thải rắn, vật liệu xây dựng hoặc khoáng vật ở nhiệt độ cao.

Có. Các model tiêu chuẩn được giao nguyên bản; số lượng buồng, kích thước mẫu, gá kẹp, dải nhiệt độ và mô-đun phần mềm (gồm mô-đun GMP «hệ thống tin học hóa») có thể tùy chỉnh theo SOP và URS của bạn. Có sẵn bộ tài liệu thẩm định IQ/OQ/PQ.

Model tiêu chuẩn thường giao trong 4–8 tuần; bản tùy chỉnh tùy thuộc phạm vi thống nhất. Thiết bị được đóng thùng gỗ xuất khẩu, vận chuyển bằng đường biển/đường hàng không/đường sắt. Chúng tôi cung cấp hóa đơn chiếu lệ, phiếu đóng gói, giấy chứng nhận xuất xứ (CO / Form E) và làm việc theo điều kiện EXW, FOB, CIF hoặc DAP.

Chúng tôi cung cấp hướng dẫn lắp đặt từ xa, tài liệu hướng dẫn song ngữ (Trung/Anh) và đào tạo qua video; có thể cử kỹ sư đến chạy thử và đào tạo tại chỗ. Người dùng có thể tự hiệu chuẩn bằng quả cân chuẩn, màng chuẩn hoặc lỗ rò chuẩn, và có thể cung cấp chứng nhận hiệu chuẩn của bên thứ ba.

Thiết bị được bảo hành 12 tháng kể từ ngày nghiệm thu cùng hỗ trợ bảo trì trọn đời. Vật tư tiêu hao (rây phân tử, chất hút ẩm, mỡ làm kín, giấy in) luôn có sẵn trong kho; linh kiện chính là thương hiệu quốc tế, có thể mua toàn cầu. Chúng tôi phản hồi tư vấn kỹ thuật trong vòng 24 giờ.

Có. Mỗi thiết bị đều nêu rõ các tiêu chuẩn áp dụng tại trang thông số (ASTM, ISO, GB, YBB, Dược điển Trung Quốc, USP, EP, JIS, DIN, TAPPI…). Phần mềm xuất bản ghi gốc và báo cáo phù hợp yêu cầu truy vết kiểm toán, kèm mô-đun tùy chọn tuân thủ GMP / FDA 21 CFR Part 11.

Phần mềm có sẵn giao diện tiếng Trung và tiếng Anh; có thể bổ sung ngôn ngữ khác theo yêu cầu. Xuất dữ liệu qua RS232, USB, Ethernet hoặc Wi-Fi; báo cáo có thể xuất ra Excel, PDF hoặc tệp có cấu trúc để tích hợp LIMS.