包装完整性检测仪(真空衰减法)
不破坏样品即可测出软包装与硬包装的泄漏率和漏孔孔径:可检漏孔 0.5 µm–50 µm,符合 ASTM F2338 与 USP <1207>,是无菌药品包装密封完整性研究的标准方法。
查看详情 →包装完整性、密封强度、耐破度与瓶盖扭矩检测
从真空衰减法无损检漏到正压密封强度、耐破度与瓶盖扭矩,覆盖软包装、无菌药品包装、瓶盖与纸塑复合包装的密封质量控制。
不破坏样品即可测出软包装与硬包装的泄漏率和漏孔孔径:可检漏孔 0.5 µm–50 µm,符合 ASTM F2338 与 USP <1207>,是无菌药品包装密封完整性研究的标准方法。
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按缪伦法(Mullen)测定纸张、纸板、皮革、金属箔与药用铝箔的耐破强度,250–6000 kPa 量程、±0.5% FS 精度,触控操作并自带高速微型打印机。
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