جهاز تحديد المتبقي بعد الإحراق والرماد
فرن الحرق وفرن التجفيف والمجفف والميزان في خزانة واحدة — إحراق آلي إلى وزن ثابت عند 500–1000 °C، والوصول إلى وزن ثابت خلال 0.3 mg في دورتين، دون مناولة بواتق محمّرة.
الغرض | ما يقدمه لك
للأعمال الوزنية عند حرارة مرتفعة — المتبقي بعد الإحراق، والفقد عند الإحراق (LOI)، والرماد الكلي، والرماد غير الذائب في الحمض، والفقد عند التجفيف، وTDS، والمواد الصلبة العالقة — فهو يحل تمامًا محل فرن الحرق (muffle furnace) وفرن التجفيف والمجفف والوزن اليدوي المتكرر. فتقليديًا يضطر المشغّل إلى إخراج البواتق مرارًا عند 500–1000 °C بقفازات واقية من الحرارة، ثم التبريد والوزن وإعادتها إلى الفرن: ثلاث أو أربع جولات تستهلك يومًا كاملًا. أما هذا الجهاز فيُجري الإحراق والتجفيف والتبريد والوزن عند حرارة ثابتة داخل خزانة مغلقة، دون مراقبة — مزيلًا خطر المناولة الساخنة وأخطاء الرطوبة والغبار الناتجة عن النقل.
الميزات الرئيسية
- متوافق مع إجراءات دساتير الأدوية والمعايير الوطنية، وتجفيف وإحراق آليان بالكامل
- دقة وزن ثابت 0.3 mg، و12 / 16 / 19 / 32 موقع عمل
- التجفيف والإحراق والتبريد والوزن مدمجة في خزانة واحدة — بمساحة صغيرة
- تدرج حراري متدرج مع تحكم آلي كامل في المعدل وزمن المكوث
- عزل الميزان محمي ببراءة اختراع: حماية من الحرارة والرطوبة والتآكل واللهب
- تصميم مضاد للاحتراق والانفجار مع إيقاف تلقائي عند تجاوز الحرارة
- وحدة اختيارية لجرعات حمض الكبريتيك لتحضير الرماد الكبريتي / المتبقي بعد الإحراق
مبدأ التشغيل
الدورة هي إحراق ثم تجفيف ثم وزن عند حرارة ثابتة. وتُنقل البواتق بحامل رفع ودوران إلى الفرن (من الحرارة المحيطة إلى 1000 °C، بتدرج برمجي 0–50 °C/min) وتُحرق وفق البرنامج القياسي؛ ثم تبرد في حجرة مبرَّدة بالماء إلى القيمة المحددة قبل وزنها بالميزان المدمج من METTLER TOLEDO (0.1 mg). ويكرر الجهاز حلقة الإحراق والتبريد والوزن حتى تفرق قراءتان متتاليتان بأقل من 0.3 mg. والميزان معزول بحماية محمية ببراءة اختراع من الحرارة والرطوبة والتآكل واللهب.
المواصفات الفنية
| خطأ الوزن الثابت | 0.3 mg |
|---|---|
| نطاق الميزان | 220 g (METTLER TOLEDO) |
| دقة قراءة الميزان | 0.1 mg |
| نطاق الحرارة | RT~1000 ℃ |
| خطأ الحرارة | (RT–150)℃ ±0.5 ℃; (150–1000)℃ ±2 ℃ |
| معدل التسخين | 0–50 ℃/min |
| عدد مراحل التسخين | 20 |
| درجة حرارة الوزن | RT~100 ℃ |
| سعة البوتقة | 10 mL (custom sizes available) |
| الغلاف الجوي | compressed air, inert gas |
| ضغط إمداد الغاز | >0.3 MPa |
| مقاس الوصلة | Φ8 mm PU tubing |
| مصدر الطاقة | AC 220/110 V ±10%,50/60 Hz |
| القدرة | ≤6000 W |
ملاحظة: نظراً لتطوير المنتجات المستمر وتنوع ظروف التطبيق، فإن المعلمات الفنية في هذه الصفحة هي قيم مرجعية نموذجية ولا تُعتبر معياراً للقبول. بالنسبة لمشاريع المناقصات والمشاريع المخصصة، يخضع الموديل والتهيئة والمواصفات الفنية للمنتج لاتفاقية فنية مؤكدة من الطرفين وللمنتج الفعلي المسلّم. لمطابقة المعلمات مع مشروعك المحدد، يرجى الاتصال بنا.
الطرازات والتكوين
| الطراز | IRT-121-D | IRT-161-D | IRT-191-D | IRT-311-D |
|---|---|---|---|---|
| عدد العينات | 12 | 16 | 19 | 32 |
| نطاق المتبقي | 0.1 mg–50 g | 0.1 mg–50 g | 0–50 g | 0–50 g |
| طريقة التبريد | Water-cooled | Water-cooled | Internal air-cooled + external water-cooled | Internal air-cooled + external water-cooled |
| حجم الحجرة | — | — | 6.5 L | 6.5 L |
| الأبعاد | 1105×750×985 mm | 1105×750×985 mm | 1105×950×985 mm | 1105×950×985 mm |
| الوزن الصافي | 75 kg | 85 kg | 165 kg | 180 kg |
| عدد البواتق القياسية | 12 | 16 | 23 | 36 |
| عدد الموازين | 1 | 1 | 1 | 1 |
التكوين القياسي
الوحدة الرئيسية، بواتق كوارتز (بوتقة لكل تجويف)، البرنامج الاحترافي، أنابيب الغاز/الماء. واختياريًا: بواتق كوراندوم وخزفية، ووحدة جرعات حمض الكبريتيك. ويوفّر المستخدم الحاسوب والهواء المضغوط وأسطوانة الغاز الخامل والحمض/القلوي والماء النقي.
سيناريوهات التطبيق
- اختبار المتبقي بعد الإحراق للأدوية (دستور الأدوية الصيني، الجزء الرابع)
- الرماد الكلي والرماد غير الذائب في الحمض في الأغذية (GB 5009.4)
- الرماد والفقد عند الإحراق للنفايات الصلبة ورماد الحرق (HJ 1024، HJ 761، GB 18485)
- محتوى الرماد في الفحم والكوك ومواد الكربون (GB/T 212، GB/T 2295)
- رماد البلاستيك والمطاط (GB/T 9345، GB/T 4498.1، GB/T 7531)
- تحديد الوزن الثابت للمواد الصلبة العالقة (SS) والمواد الصلبة الذائبة الكلية (TDS) في الماء
- الرماد الخام في الأعلاف والحبوب والمنتجات الزراعية (GB/T 6438)
معايير المطابقة
القطاعات المخدومة
- الأدوية والمستحضرات الحيوية
- الأغذية والتوابل
- الطب الصيني التقليدي والأعشاب
- الرصد البيئي والنفايات الصلبة
- الصحة العامة ومراكز مكافحة الأمراض (CDC) والمراكز التقنية للجمارك
- معاهد الفحص المستقلة (طرف ثالث) والحكومية
- البتروكيماويات والطاقة
- البحث والتطوير في المواد والجامعات والمعاهد
- البلاستيك والمطاط
- مواد البناء والإنشاءات
الأسئلة الشائعة
كيف يكون اتساق النتائج مقارنة بفرن الحرق التقليدي؟
يُنفَّذ قرار الوزن الثابت تلقائيًا مقابل عتبة 0.3 mg، مع كون حرارة التبريد وزمن المكوث ورطوبة الوزن كلها تحت التحكم البرمجي — ما يزيل الحكم البشري. وتبقى العينات داخل الحجرة المغلقة، معزولة عن حرارة المختبر ورطوبته وغباره، لذا يتفوق الاتساق داخل الدفعة وبين الدفعات على التشغيل اليدوي.
ما حدود الحرارة القصوى ومادة البوتقة؟
يغطي الفرن من الحرارة المحيطة إلى 1000 °C ويُشحن مع بواتق كوارتز 10 mL؛ والبواتق الكوراندوم والخزفية اختيارية ويمكن تصنيع سعات أخرى حسب الطلب. وإذا كانت طريقتك تحتاج حرارة أعلى أو جوًّا خاصًا، فاذكر ذلك في متطلبات المستخدم (URS) وسنقيّم خيارات بطانة الفرن والإحكام.
هل يمكن أتمتة الخطوات التي تتطلب حمضًا مثل الرماد غير الذائب في الحمض؟
حلقة الإحراق والتبريد والوزن آلية بالكامل؛ ويمكن تنفيذ خطوة إضافة الحمض داخل الجهاز باستخدام وحدة جرعات حمض الكبريتيك الاختيارية، ما يجنّب المشغّل ملامسة الحمض القوي ويقلل النقل. ويمكن ضبط التسلسل الدقيق في طريقة البرنامج ليتوافق مع إجراءات التشغيل القياسية لديك.
لماذا يُحدَّد معيار الوزن الثابت عند 0,3 mg؟
تعرّف دستورات الأدوية وطرق GB عادةً الوزن الثابت بأنه فرق لا يتجاوز 0,3 mg بين وزنتين متتاليتين (وتستخدم بعض المواصفات 0,5 mg أو 0,2 mg). يحكم الجهاز افتراضيًا عند ≤0,3 mg، وهو ما يغطي معظم طرق دستور الأدوية وملامسة الأغذية؛ وإذا حددت مواصفتك معيارًا آخر، فتأكد من الملاءمة مع مهندس قبل الطلب.
هل بقايا التبخير والمواد غير المتطايرة والانتقال الكلي شيء واحد؟
لا. الانتقال الكلي هو مجموع المواد غير المتطايرة التي يطلقها مادة ملامسة للغذاء في ظل محاكٍ وشروط تلامس محددة؛ وبقايا التبخير هي الكتلة المتبقية بعد تجفيف محلول النقع أو الاستخلاص؛ والمواد غير المتطايرة هي الجزء الذي لا يتبخر عند تلك الدرجة. تختلف التحضيرات والمحاكيات، لكنها جميعًا تنتهي بالتبخير والتجفيف والوزن حتى الثبات، فيكفي جهاز واحد.
هل يمكن الإبلاغ عن الفقد عند التجفيف مباشرة كمحتوى مائي؟
ليسا متكافئين. الفقد عند التجفيف هو كل ما تفقده العينة عند الدرجة المحددة من ماء ومذيب متبقٍ ومكونات متطايرة أخرى؛ أما المحتوى المائي فيعني H₂O تحديدًا ويُقدَّر عادة بطريقة كارل فيشر أو بجهاز رطوبة مخصص. لا تتقارب القيمتان إلا إذا كان الماء هو المادة المتطايرة الوحيدة، ويجب أن يبيّن تقرير المطابقة الطريقة والظروف لكل منهما.
كيف نفرّق بين بقايا الإحراق والرماد والرماد غير الذائب في الحمض والفقد عند الإحراق؟
تختلف الأربعة في الدرجة والزمن والتحضير، لكنها كلها تنتهي بالإحراق عند درجة عالية ثم التبريد والوزن حتى الثبات، فيكفيها جهاز واحد عالي الحرارة. بقايا الإحراق هي الجزء غير العضوي المتبقي؛ والرماد ما يبقى بعد حرق غذاء أو دواء أو عشب طبي عند درجة محددة؛ والرماد غير الذائب في الحمض يعالَج الرماد بالحمض ويبقي الجزء غير الذائب للكشف عن الرمل والشوائب؛ أما الفقد عند الإحراق (LOI) فهو نسبة الكتلة المفقودة من نفايات صلبة أو مواد بناء أو معادن عند درجة عالية.
هل تدعم LabStone التصنيع بعلامة العميل (OEM/ODM) والأجهزة المخصصة؟
نعم. تُشحن الطرازات القياسية كما هي، بينما يمكن تخصيص عدد الحجرات وحجم العينة والتركيبات ونطاق الحرارة ووحدات البرنامج (بما فيها وحدة النظام المحوسب GMP) لتلائم إجراءات التشغيل القياسية (SOP) ومتطلبات المستخدم (URS). وتتوفر حزم توثيق التحقق IQ/OQ/PQ.
ما هو زمن التسليم المعتاد، وكيف يتم الشحن؟
عادةً ما تُشحن الطرازات القياسية خلال 4–8 أسابيع؛ أما التكوينات المخصصة فتتوقف على النطاق المتفق عليه. وتُعبأ الأجهزة في صناديق خشبية للتصدير ويمكن نقلها بحرًا أو جوًا أو بالسكك الحديدية. ونوفر الفاتورة الأولية وقائمة التعبئة وشهادة المنشأ (CO / Form E)، ونعمل بشرط EXW أو FOB أو CIF أو DAP.
كيف يتم التركيب والتدريب والمعايرة بعد التسليم؟
نوفر إرشادًا عن بُعد للتركيب وأدلة ثنائية اللغة (الصينية/الإنجليزية) وتدريبًا بالفيديو؛ ويتاح التشغيل التجريبي في الموقع بواسطة مهندسينا. ويمكن للمستخدمين إجراء المعايرة الذاتية بأوزان قياسية أو أفلام مرجعية أو معايير تسرب معايرة، ويمكن تزويدهم بشهادات معايرة من جهات خارجية.
ما هي مدة الضمان، وكيف يتم توفير قطع الغيار؟
يحمل الجهاز ضمانًا لمدة 12 شهرًا من تاريخ القبول بالإضافة إلى دعم صيانة مدى الحياة. وتُحفظ المستهلكات (المنخل الجزيئي، مادة التجفيف، شحم الإحكام، ورق الطابعة) في مخزون طويل الأمد، والمكونات الرئيسية من ماركات عالمية متوفرة في جميع أنحاء العالم. ونرد على الاستفسارات الفنية خلال 24 ساعة.
هل تتوافق الأجهزة مع معايير ASTM وISO ودساتير الأدوية؟
نعم. يُدرِج كل جهاز المعايير المنطبقة عليه في صفحة المواصفات (ASTM وISO وGB وYBB ودستور الأدوية الصيني وUSP وEP وJIS وDIN وTAPPI وغيرها). ويُخرج البرنامج سجلات وتقارير أولية مناسبة لمسارات التدقيق، مع وحدة اختيارية للمطابقة مع GMP / FDA 21 CFR Part 11.
ما اللغات التي يدعمها البرنامج، وهل يمكن دمجه مع نظام LIMS؟
يُشحن البرنامج بواجهتين بالصينية والإنجليزية؛ ويمكن إضافة لغات أخرى عند الطلب. ويتوفر تصدير البيانات عبر RS232 أو USB أو Ethernet أو Wi-Fi، ويمكن تصدير التقارير إلى Excel أو PDF أو ملفات مُهيكلة لتكاملها مع أنظمة LIMS.