Instrumen Penentuan Residu Pemijaran & Kadar Abu

Keputusan berat konstan dijalankan secara otomatis terhadap ambang 0.3 mg, dengan suhu pendinginan, waktu tahan, dan kelembapan penimbangan semuanya berada dalam kendali program — sehingga menghilangkan penilaian manusia. Sampel tetap berada di dalam ruang tersegel, terlindung dari suhu, kelembapan, dan debu laboratorium, sehingga konsistensi dalam batch maupun antar batch lebih baik daripada operasi manual.

Tanur mencakup suhu lingkungan hingga 1000 °C dan disertai krus kuarsa 10 mL; krus korundum dan keramik bersifat opsional dan kapasitas lain dapat dibuat sesuai pesanan. Bila metode Anda memerlukan suhu yang lebih tinggi atau atmosfer khusus, cantumkan dalam URS Anda dan kami akan mengevaluasi opsi lapisan tanur dan penyegelannya.

Siklus pijar–dinginkan–timbang sepenuhnya otomatis; langkah penambahan asam dapat dilakukan di dalam instrumen menggunakan unit pendosisan asam sulfat opsional, sehingga operator tidak bersentuhan dengan asam kuat dan pemindahan berkurang. Urutan tepatnya dapat dikonfigurasi ke dalam metode perangkat lunak agar sesuai dengan SOP Anda.

Farmakope dan metode GB biasanya mendefinisikan berat konstan sebagai selisih tidak lebih dari 0,3 mg antara dua penimbangan berturut-turut (beberapa standar memakai 0,5 mg atau 0,2 mg). Instrumen menilai secara bawaan pada ≤0,3 mg, yang mencakup sebagian besar metode farmakope dan kontak pangan; jika standar Anda menetapkan kriteria lain, konfirmasikan kesesuaiannya dengan insinyur sebelum memesan.

Tidak. Migrasi total adalah jumlah total zat tidak mudah menguap yang berpindah dari bahan kontak pangan dalam simulan dan kondisi kontak tertentu; residu penguapan adalah massa yang tersisa setelah larutan rendaman atau ekstrak dikeringkan; zat tidak mudah menguap adalah fraksi yang tidak menguap pada suhu tersebut. Persiapan dan simulannya berbeda, tetapi ketiganya berakhir dengan penguapan, pengeringan, dan penimbangan hingga konstan, sehingga satu instrumen cukup.

Keduanya tidak setara. Susut pengeringan adalah semua yang hilang dari sampel pada suhu tertentu — air, pelarut sisa, dan komponen volatil lain; kadar air berarti H₂O secara spesifik dan biasanya ditentukan dengan titrasi Karl Fischer atau analisis kelembapan khusus. Kedua angka hanya mendekati ketika air satu-satunya zat volatil. Laporan kepatuhan harus mencantumkan metode dan kondisi masing-masing.

Keempatnya berbeda pada suhu, durasi, dan persiapan, tetapi semuanya berakhir pada pemijaran suhu tinggi, pendinginan, dan penimbangan hingga konstan, sehingga satu instrumen suhu tinggi mencakup semuanya. Residu pemijaran adalah fraksi anorganik yang tersisa; abu adalah sisa setelah makanan, obat, atau bahan herbal dipijar pada suhu tertentu; abu tak larut asam memperlakukan abu lebih lanjut dengan asam dan hanya menyisakan bagian tak larut untuk menyingkap pasir dan bahan asing; susut pijar (LOI) adalah persentase massa yang hilang dari limbah padat, bahan bangunan, atau mineral pada suhu tinggi.

Ya. Model standar dikirim apa adanya, sedangkan jumlah ruang uji, ukuran spesimen, fixture, rentang suhu, dan modul perangkat lunak (termasuk modul GMP Computerized System) dapat disesuaikan dengan SOP dan URS Anda. Paket dokumentasi validasi IQ/OQ/PQ tersedia.

Model standar biasanya dikirim dalam 4–8 minggu; pesanan yang disesuaikan bergantung pada lingkup yang disepakati. Instrumen dikemas dalam peti kayu ekspor dan dapat dikirim melalui laut, udara, atau kereta. Kami menyediakan proforma invoice, packing list, dan certificate of origin (CO / Form E), serta bekerja dengan syarat EXW, FOB, CIF, atau DAP.

Kami menyediakan panduan instalasi jarak jauh, manual bilingual (Mandarin/Inggris), dan pelatihan video; commissioning di lokasi oleh insinyur kami juga tersedia. Pengguna dapat melakukan kalibrasi mandiri dengan anak timbangan standar, film referensi, atau standar kebocoran terkalibrasi, dan sertifikat kalibrasi pihak ketiga dapat disediakan.

Instrumen ini bergaransi 12 bulan sejak penerimaan, ditambah dukungan pemeliharaan seumur hidup. Bahan habis pakai (saringan molekuler, bahan pengering, gemuk penyegel, kertas printer) selalu tersedia dalam stok jangka panjang, dan komponen utama menggunakan merek internasional yang tersedia di seluruh dunia. Kami merespons pertanyaan teknis dalam 24 jam.

Ya. Setiap instrumen mencantumkan standar yang berlaku pada halaman spesifikasi (ASTM, ISO, GB, YBB, Farmakope Tiongkok, USP, EP, JIS, DIN, TAPPI, dan lainnya). Perangkat lunak menghasilkan catatan mentah dan laporan yang sesuai untuk audit trail, dengan modul kepatuhan GMP / FDA 21 CFR Part 11 sebagai opsi.

Perangkat lunak disertai antarmuka bahasa Mandarin dan Inggris; bahasa lain dapat ditambahkan sesuai permintaan. Ekspor data tersedia melalui RS232, USB, Ethernet, atau Wi-Fi, dan laporan dapat diekspor ke Excel, PDF, atau berkas terstruktur untuk integrasi LIMS.