Alat Uji Berat Malar Penghijrahan Total & Sisa Tidak Meruap

Kerana penimbangan berlaku pada suhu terkawal di dalam kabinet kedap yang sama: selepas pengeringan, sampel menyejuk hingga titik tetapan penimbangan tanpa pernah bertemu kelembapan ambien, jadi penyerapan semula lembapan yang memaksa kitaran tambahan dalam aliran kerja konvensional tidak pernah berlaku.

Ya. Pemanasan adalah tak langsung (mandian air) dan bukan elektrik langsung, digabungkan dengan pemotongan suhu berlebihan dan perlindungan paras air — reka bentuk ini menyasarkan sistem organik mudah terbakar. Kami mengesyorkan menambah unit pemulihan pelarut (pemulihan 95%) untuk mengurangkan pelepasan dan memudahkan pengendalian sisa.

Ya. Piring adalah 100 mL sebagai standard (50 mL dan 200 mL sebagai pilihan) dan stesen kerja berjulat dari 12 hingga 69. Untuk format sampel atau daya pengeluaran yang luar biasa, kami boleh menyesuaikan susun atur kebuk dan rak mengikut URS anda.

Farmakope dan kaedah GB biasanya mentakrifkan berat malar sebagai perbezaan tidak melebihi 0,3 mg antara dua penimbangan berturut-turut (sesetengah piawaian menggunakan 0,5 mg atau 0,2 mg). Instrumen menilai secara lalai pada ≤0,3 mg, yang meliputi kebanyakan kaedah farmakope dan sentuhan makanan; jika piawaian anda menetapkan kriteria lain, sahkan kesesuaiannya dengan jurutera sebelum membuat pesanan.

Tidak. Migrasi keseluruhan ialah jumlah bahan tidak meruap yang berpindah daripada bahan sentuhan makanan dalam bendalir simulasi dan keadaan sentuhan tertentu; sisa penyejatan ialah jisim yang tinggal selepas larutan rendaman atau ekstrak dikeringkan; bahan tidak meruap ialah pecahan yang tidak menyejat pada suhu tersebut. Penyediaan dan bendalir simulasi berbeza, namun ketiga-tiganya berakhir dengan penyejatan, pengeringan dan penimbangan sehingga malar, jadi satu instrumen sudah memadai.

Keduanya tidak setara. Susut pengeringan ialah semua yang hilang daripada sampel pada suhu yang ditetapkan — air, pelarut sisa dan komponen meruap lain; kandungan air bermaksud H₂O secara khusus dan biasanya ditentukan melalui pentitratan Karl Fischer atau penganalisis kelembapan khusus. Kedua-dua angka hanya menghampiri apabila air ialah satu-satunya bahan meruap. Laporan pematuhan perlu menyatakan kaedah dan keadaan bagi setiapnya.

Keempat-empatnya berbeza pada suhu, tempoh dan penyediaan, tetapi semuanya berakhir dengan pembakaran suhu tinggi, penyejukan dan penimbangan sehingga malar, justeru satu instrumen suhu tinggi sudah mencukupi. Sisa pembakaran ialah pecahan bukan organik yang tinggal; abu ialah baki selepas makanan, farmaseutikal atau herba dibakar pada suhu tertentu; abu tak larut asid merawat abu dengan asid dan hanya mengekalkan bahagian tak larut bagi menyingkap pasir dan bendasing; susut pijar (LOI) ialah peratus jisim yang hilang daripada sisa pepejal, bahan binaan atau mineral pada suhu tinggi.

Ya. Model standard dihantar seadanya, manakala bilangan kebuk, saiz spesimen, lekapan, julat suhu dan modul perisian (termasuk modul Sistem Berkomputer GMP) boleh disesuaikan dengan SOP dan URS anda. Pakej dokumentasi pengesahan IQ/OQ/PQ tersedia.

Model standard biasanya dihantar dalam 4–8 minggu; binaan tersuai bergantung pada skop yang dipersetujui. Instrumen dibungkus dalam peti kayu eksport dan boleh dihantar melalui laut, udara atau kereta api. Kami membekalkan proforma invois, senarai pembungkusan dan sijil asal (CO / Form E), serta beroperasi di bawah terma EXW, FOB, CIF atau DAP.

Kami menyediakan panduan pemasangan dari jauh, manual dwibahasa (Cina/Inggeris) dan latihan video; pentauliahan di tapak oleh jurutera kami juga tersedia. Pengguna boleh menentukur sendiri dengan pemberat standard, filem rujukan atau piawaian kebocoran yang ditentukur, dan sijil penentukuran pihak ketiga boleh dibekalkan.

Instrumen ini mempunyai waranti 12 bulan mulai tarikh penerimaan serta sokongan penyelenggaraan seumur hayat. Bahan guna habis (penapis molekul, bahan pengering, gris pengedap, kertas pencetak) disimpan dalam stok jangka panjang, dan komponen utama daripada jenama antarabangsa tersedia di seluruh dunia. Kami membalas pertanyaan teknikal dalam masa 24 jam.

Ya. Setiap instrumen menyenaraikan piawaian yang berkenaan pada halaman spesifikasi (ASTM, ISO, GB, YBB, Farmakopea China, USP, EP, JIS, DIN, TAPPI dan lain-lain). Perisian ini mengeluarkan rekod mentah dan laporan yang sesuai untuk jejak audit, dengan modul pematuhan GMP / FDA 21 CFR Part 11 sebagai pilihan.

Perisian ini disertakan dengan antara muka bahasa Cina dan Inggeris; bahasa lain boleh ditambah atas permintaan. Eksport data tersedia melalui RS232, USB, Ethernet atau Wi-Fi, dan laporan boleh dieksport ke Excel, PDF atau fail berstruktur untuk integrasi LIMS.