Berat malar 0.3 mg ialah piawaian kuantitatif untuk titik akhir: selepas pengeringan pada 105°C atau kalsinasi pada 500–1050°C, sampel yang dua penimbangan berturut-turut berbeza 0.3 mg atau kurang dianggap mencapai berat malar. Farmakopea (ChP) menggunakan nilai ini sebagai kriteria am untuk LOD, abu dan migrasi keseluruhan.

Secara praktikal, dua bacaan yang sepadan dalam 0.3 mg tidak boleh dibezakan: semua bahan mudah menguap telah keluar daripada sampel.

Butiran operasi

1) Timbang sampel, keringkan hingga jisim awal, sejukkan 1 jam dalam desikator. 2) Keringkan 30 minit tambahan, sejukkan 1 jam, timbang semula. 3) Jika perbezaan dua nilai 0.3 mg atau kurang maka dicapai; jika belum, keringkan/kalsinasi 30 minit tambahan. Sampel terkalsinasi dibakar 15–30 minit setiap kitaran kemudian disejukkan 1 jam sebelum ditimbang.

Mengapa neraca 0.1 mg

Kriteria 0.3 mg dibina di atas neraca analitik 0.1 mg. Ketidakpastian penimbangan sekali kira-kira 0.1 mg, dan ketidakpastian perbezaan dua bacaan kira-kira 0.14 mg; 0.3 mg dua kali nilai itu, cukup keupayaan dan tidak terlalu makan masa.

Produk Berkaitan · Sokongan Teknikal
LabStone ERT-C (bak air) dan IRT-A (kalsinasi) kedua-duanya menjalankan pemeriksaan 0.3 mg dua kitaran secara automatik dengan sistem penimbangan 0.1 mg terintegrasi dan memaparkan perbezaan antara dua kitaran.