Testeur de résistance à l'éclatement (méthode Mullen)
Résistance à l'éclatement Mullen du papier, carton, cuir, feuilles métalliques et aluminium pharmaceutique — plage 250–6000 kPa, précision ±0,5 % PE, écran tactile et micro-imprimante intégrée.
Usage | Ce qu'il fait pour vous
Détermine la résistance à l'éclatement du papier, carton, cuir, feuilles métalliques et aluminium pharmaceutique par la méthode Mullen, évaluant la résistance à la rupture sous pression croissante uniforme. La résistance à l'éclatement est l'un des indices majeurs de l'emballage de transport, agissant sur les taux de casse au gerbage et au transport ; pour l'aluminium pharmaceutique, elle conditionne l'intégrité du blister.
Caractéristiques clés
- Méthode Mullen reconnue mondialement, comparable à ISO 2759 / ASTM D2210
- Système hydraulique à quadruple étanchéité : aucune fuite d'huile à 6000 kPa
- Interface tactile et structure ouverte : très automatisé, simple, sûr et fiable
- Grande capacité de stockage : 500 groupes de 20 éprouvettes
- Micro-imprimante rapide intégrée, pratique et à faible taux de panne
Principe de fonctionnement
Méthode Mullen : l'éprouvette est serrée entre deux bagues annulaires et un fluide hydraulique pousse une membrane en caoutchouc à vitesse constante jusqu'à la rupture. La pression maximale à la rupture est la résistance à l'éclatement (kPa). La force de serrage et le débit d'huile sont réglementés pour comparer les résultats.
Spécifications techniques
| Portée | 250–6000 kPa |
|---|---|
| Résolution | 0.1 kPa |
| Précision | ±0.5% FS |
| Force de serrage | clamping force >690 kPa |
| Débit | oil pressure rate 170 ± 15 cc/min |
| Étanchéité | pressure drop <10% Pmax in 1 min |
| Alésage de la bague | clamping ring bore φ31.5 ± 0.05 mm |
| Fluide hydraulique | 85% glycerin + 15% water |
| Dimensions | 530 × 360 × 550 mm (L×B×H) |
| Poids net | 55 kg |
| Alimentation | AC 220/110 V ±10%,50/60 Hz |
| Puissance | 200 W |
Note : en raison de l'évolution continue des produits et de la diversité des conditions d'application, les paramètres techniques de cette page sont des valeurs de référence typiques et ne constituent pas un critère de réception. Pour les projets d'appel d'offres et les projets personnalisés, le modèle, la configuration et les spécifications du produit sont définis par l'accord technique confirmé d'un commun accord et le produit réellement livré. Pour un paramétrage adapté à votre projet, contactez-nous.
Configuration standard
Un appareil, deux clés spéciales, un flacon d'huile silicone, un cordon et quatre rouleaux de papier.
Cas d'application
- Contrôle de libération de la résistance à l'éclatement du carton ondulé (GB/T 6545)
- Évaluation de l'éclatement de l'aluminium pharmaceutique et supports de blister (YBB 00152002)
- Résistance à l'éclatement du cuir, cuir synthétique et matériaux de chaussure
- Classement de résistance du papier, carton et papiers d'édition
Normes applicables
Secteurs desservis
- Emballage et imprimerie
- Pharmaceutique et biopharmaceutique
- Textile et cuir
- Matériaux de construction et bâtiment
- Laboratoires tiers et instituts gouvernementaux
- R&D matériaux, universités et instituts
Questions fréquentes
Résistance à l'éclatement et résistance à la compression sont-elles identiques ?
Non. La résistance à l'éclatement est la capacité à résister à une pression croissante perpendiculaire à la surface (Mullen, kPa) : elle reflète la résistance et la ténacité du matériau. La résistance à la compression est la capacité de la caisse à supporter une charge de gerbage (N ou kN). Le contrôle carton teste généralement les deux.
LabStone prend-il en charge l'OEM/ODM et les instruments sur mesure ?
Oui. Les modèles standards sont livrés tels quels, tandis que le nombre de chambres, la taille des éprouvettes, les montages, la plage de température et les modules logiciels (y compris le module GMP « système informatisé ») peuvent être adaptés à vos SOP et URS. Les dossiers de validation IQ/OQ/PQ sont disponibles.
Quel est le délai de livraison habituel et comment l'expédition est-elle gérée ?
Les modèles standards sont généralement expédiés en 4 à 8 semaines ; les versions personnalisées dépendent du périmètre convenu. Les instruments sont emballés en caisses bois d'exportation et peuvent voyager par mer, air ou rail. Nous fournissons facture proforma, liste de colisage et certificat d'origine (CO / Form E), et travaillons en EXW, FOB, CIF ou DAP.
Comment l'installation, la formation et l'étalonnage sont-ils gérés après livraison ?
Nous fournissons une assistance à l'installation à distance, des manuels bilingues (chinois/anglais) et une formation vidéo ; la mise en service sur site par nos ingénieurs est possible. L'utilisateur peut s'auto-étalonner avec des poids étalons, des films de référence ou des fuites étalonnées, et des certificats d'étalonnage tiers peuvent être fournis.
Quelle est la garantie et comment les pièces détachées sont-elles fournies ?
L'instrument bénéficie d'une garantie de 12 mois à compter de la réception, avec maintenance à vie. Les consommables (tamis moléculaire, dessiccant, graisse d'étanchéité, papier d'imprimante) sont stockés en permanence et les composants clés sont de marques internationales disponibles dans le monde entier. Nous répondons sous 24 heures.
Les instruments sont-ils conformes aux normes ASTM, ISO et aux pharmacopées ?
Oui. Chaque instrument indique ses normes applicables sur la page de spécifications (ASTM, ISO, GB, YBB, Pharmacopée chinoise, USP, EP, JIS, DIN, TAPPI, etc.). Le logiciel produit des enregistrements bruts et des rapports adaptés à la piste d'audit, avec un module optionnel de conformité GMP / FDA 21 CFR Part 11.
Quelles langues le logiciel prend-il en charge et peut-il s'intégrer à un LIMS ?
Le logiciel est livré avec des interfaces chinoise et anglaise ; d'autres langues peuvent être ajoutées sur demande. L'export des données est possible via RS232, USB, Ethernet ou Wi-Fi, et les rapports peuvent être exportés vers Excel, PDF ou fichiers structurés pour l'intégration LIMS.