جهاز اختبار حدة السكاكين شبه الآلي

STX-502 جهاز اختبار حدة سكاكين شبه آلي: يحمّل المشغّل العينة وينفّذ الجهاز القطع وإحصاء البيانات. ويغطي STX-601 اختبار الحدة وقوة الاختراق للأنصال الطبية وإبر الحقن. أما STX-602 فهو جهاز اختبار حدة السكاكين الآلي بالكامل. وللإنتاجية العالية أو الاختبار دون مراقبة نوصي بـ STX-602. وSTX-502 متوقف الإنتاج؛ ويمكن استئناف الإنتاج للطلبات من 5 وحدات أو أكثر.

STX-502 طراز متوقف الإنتاج، لذا يجب التحقق من المخزون عند الطلب. ويمكن استئناف الإنتاج للطلبات من 5 وحدات أو أكثر؛ ويُحدَّد زمن التسليم ومتطلبات القوالب بعد تقييم الطلب. وإذا لم يكن هذا الطراز متطلبًا أساسيًا، فإن STX-602 الحالي بديل مناسب.

تغطي التركيبات القياسية الأنصال الأطول من 5 cm. وللحدود الأقصر من 5 cm نبني تركيبة مخصصة. أرسل إلينا مقطع الحد وطوله وسنصمّم القوالب بحيث يكون التثبيت مستقرًا وزاوية القطع ثابتة.

الحدة الابتدائية هي أداء الحدّ الجديد في أول قطع له في الوسط المعياري: كلما زاد عمق القطع كان الحدّ أحدّ. أما الاحتفاظ بالحدة فهو منحنى التدهور بعد عدد محدد من القطع الترددية، ويعكس عمر الحدّ. يحتاج فحص الإفراج عادةً إلى الاثنين: الأول يحكم على جودة التجليخ، والثاني على استقرار المادة والمعالجة الحرارية.

تُختبر السكاكين على ورق صنفرة أو خيط أو سيليكون أو بطاقة معيارية؛ وتُختبر الشفرات والإبر الطبية على وسط اختراق أو قطع معياري. تؤثر الدفعة وحالة الوسط وصلابته مباشرة على قوى القطع والاختراق، فلا تكون البيانات قابلة للمقارنة بين الدفعات والمصانع إلا بوسط موحد. يجب استبدال الوسط بالمدة التي تحددها الطريقة وتسجيل رقم الدفعة، وإلا فقد تحليل الاتجاه معناه.

نعم. يغطي جهاز STX-601 لفحص حدّة الشفرات والإبر الطبية كلًا من الشفرات الجراحية وإبر الحقن، بالانتقال بينهما عبر المشبك ووسط الاختراق أو القطع المعياري، ويخرج بيانات قوة الاختراق والقطع. أما السكاكين اليومية (المطبخ وغيرها) فتُختبر بسلاسل STX-501 و STX-502 و STX-602. عند الاختيار، حدّد أولًا نوع العينة والمواصفة المطبقة، ثم طابق المشبك ومدى القوة.

عندما تصبح الحدّة رقمًا لا إحساسًا، يمكن تحديد حدود القبول، ومتابعة استقرار عمليتي التجليخ والمعالجة الحرارية، ومقارنة عمر الحدّ بين الدفعات. ثبّت الوسط ومعاملات القطع، وخذ عينات من الدفعة نفسها، وتابع الاتجاه بمخطط ضبط بدل الحكم على نتيجة مفردة: القراءة الواحدة تصف نصلًا واحدًا، أما الاتجاه فيصف العملية.

نعم. تُشحن الطرازات القياسية كما هي، بينما يمكن تخصيص عدد الحجرات وحجم العينة والتركيبات ونطاق الحرارة ووحدات البرنامج (بما فيها وحدة النظام المحوسب GMP) لتلائم إجراءات التشغيل القياسية (SOP) ومتطلبات المستخدم (URS). وتتوفر حزم توثيق التحقق IQ/OQ/PQ.

عادةً ما تُشحن الطرازات القياسية خلال 4–8 أسابيع؛ أما التكوينات المخصصة فتتوقف على النطاق المتفق عليه. وتُعبأ الأجهزة في صناديق خشبية للتصدير ويمكن نقلها بحرًا أو جوًا أو بالسكك الحديدية. ونوفر الفاتورة الأولية وقائمة التعبئة وشهادة المنشأ (CO / Form E)، ونعمل بشرط EXW أو FOB أو CIF أو DAP.

نوفر إرشادًا عن بُعد للتركيب وأدلة ثنائية اللغة (الصينية/الإنجليزية) وتدريبًا بالفيديو؛ ويتاح التشغيل التجريبي في الموقع بواسطة مهندسينا. ويمكن للمستخدمين إجراء المعايرة الذاتية بأوزان قياسية أو أفلام مرجعية أو معايير تسرب معايرة، ويمكن تزويدهم بشهادات معايرة من جهات خارجية.

يحمل الجهاز ضمانًا لمدة 12 شهرًا من تاريخ القبول بالإضافة إلى دعم صيانة مدى الحياة. وتُحفظ المستهلكات (المنخل الجزيئي، مادة التجفيف، شحم الإحكام، ورق الطابعة) في مخزون طويل الأمد، والمكونات الرئيسية من ماركات عالمية متوفرة في جميع أنحاء العالم. ونرد على الاستفسارات الفنية خلال 24 ساعة.

نعم. يُدرِج كل جهاز المعايير المنطبقة عليه في صفحة المواصفات (ASTM وISO وGB وYBB ودستور الأدوية الصيني وUSP وEP وJIS وDIN وTAPPI وغيرها). ويُخرج البرنامج سجلات وتقارير أولية مناسبة لمسارات التدقيق، مع وحدة اختيارية للمطابقة مع GMP / FDA 21 CFR Part 11.

يُشحن البرنامج بواجهتين بالصينية والإنجليزية؛ ويمكن إضافة لغات أخرى عند الطلب. ويتوفر تصدير البيانات عبر RS232 أو USB أو Ethernet أو Wi-Fi، ويمكن تصدير التقارير إلى Excel أو PDF أو ملفات مُهيكلة لتكاملها مع أنظمة LIMS.